2021/12/12
今日（12月12日）の毎日新聞朝刊の佐賀県版のピープルに
私とりんどうの会が記事として紹介されています
写真の文字では読みづらいので、本文をここに掲載します
がん遺族会「りんどうの会」代表 福島龍一さん（69）＝佐賀市 「喪失感と向き合って」
身近な人を失った悲しみから立ち直るには一定の過ぎゆく時間とともに喪失感と向き合うことが重要だという。
佐賀市議だった2011年、妻京子さん（享年59）を大腸がんで亡くした。
1年ほどは酒に溺れたが、12年6月に「妻の生きた証を残したい」と妻の闘病生活や自身の心情をつづった手記「妻に捧（ささ）げる100文字で綴（つづ）るレクイエム」を自費出版。
同9月には知人の勧めもあり、県内唯一のがん遺族会「りんどうの会」を発足させ、代表を務めている。
今は佐賀市で月2回、県内外の会員17人がその時々の感情を吐露し、受け止め合って悲嘆を回復する「グリーフケア」をしている。
07年10月に元気だった京子さんが体の不調を訴え、検査で大腸がんと告知された。
精密検査で肝臓に転移していることが分かり、強気の京子さんもショックを隠せなかったという。
同12月の約9時間に及ぶ大手術で大腸がんは摘出したが、肝臓に転移したがんの一部は取り除けず、抗がん剤などの治療が始まった。
しかし10年2月、「普通の生活がしたい」と抗がん剤治療を止めた。
食事や旅行も一緒に楽しめたが、次第に京子さんの体力は落ちていき、11年1月に帰らぬ人になった。
約3年2カ月に及ぶ闘病生活を懸命に支えて10年がたち、「悲しみは消えることはないが、悲しみの居場所ができて心が少し軽くなっている」と話した。
近年はグリーフケアの認知度も高まってきた。
「ケアが必要な遺族はもっといるはず」と地道に活動するが、遺族会の活動を患者の家族や遺族に連絡する時期などに悩むことも多い。
自身の経験から、患者の家族は「患者の死を目の前に感じ、その瞬間や前後にも自分が残される悲しみや苦しみなどに揺れ動く」ことを知っている。
その時期のケアも必要だが「まだ亡くなっていない」と思う家族にも配慮しなければならないことに難しさを感じている。
また入会をためらう人に参加してもらうことも課題の一つだ。
今年10月には、がんの早期発見や患者支援に携わる団体などをたたえる県の「佐賀さいこう表彰式」（がん対策部門）の企業・団体部門で表彰を受け、活動がしやすくなるだろうという。
会員との活動については「私自身が一番救われたかもしれない」としみじみと語り、年数回は福島さんの自宅でする会員とのホームパーティーも恒例になった。
会の名前にしたリンドウの花言葉は「あなたの悲しみに寄り添う」。
発足10年を迎える来年は記念行事や佐賀市以外でもグリーフケアをすることを目指している。
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2021/10/08
第4回佐賀さいこう表彰（がん対策部門）の団体表彰を受賞しました
表彰の授与式が今日（10月8日）の午後に
佐賀県庁来賓室にて行われました
これまでの、会員の皆様方との地道な活動が評価されたものと思います
ありがとうございました
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2021/06/18
8月7日土曜日に
佐賀メディカルセンタービル一階さん愛プラザで行われる
がん遺族つどいの会のご案内です
りんどうの会とのコラボになりますので
りんどうの会土曜日サロンは休会となります。
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2021/01/28
2011年1月28日午後7時20分に妻は逝きました
その日の午後5時に病室に行った時
妻は既に言葉を発することはありませんでしたが
翌日には、子ども達や義兄、姪たちも佐賀に帰ってきて
妻との面会を予定していることを話すと、うなずいてくれました
しかし2時間後、妻は鬼籍の人になりました
たまたま一日早く帰ってきていた娘と私の二人で
その時を迎えることになりました
親せき、友人など関係者にも連絡を入れ
電話の先で泣き崩れる声が妻の存在の大きさを感じさせます
悲しみの中でも、葬儀社との打ち合わせなど、しなければならない作業で
あわただしく時間は過ぎていきました
翌日、天気が午後から崩れて
夕方から降り出した雪が、通夜の頃には積もって
一面の雪景色の中で、多くの方々に見送っていただきながら
静かに静かに、妻との別れは進んでいきました
その冬の日から10年という年月が流れました
（写真は、亡くなる半年前、最後の旅行の時の写真です）
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2020/09/20
日本グリーフケア協会が主催している
グリーフケア・アドバイザーの特級資格を取得しました
これからの、サロンやグリーフケア活動の中に活かしていきたいと思っています
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2020/08/20
念願であった新しいチラシが出来あがりました
多くの皆様方の目に留まればと期待しています
このチラシを置いていただける方（場所）がありましたら
ご一報を、よろしくお願いします。
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2020/03/23
令和2年2月19日
佐賀県医療センター好生館・緩和ケア症例検討会から
遺族の体験発表 ④
私の夫は、2018年4月30日に胆のうがんで亡くなりました。がんと診断される2～3年前くらいより、腺筋症疑いと言われ、半年に1回CTを撮っていました。全く動く気配はなかったのですが、その半年の間に突然進行し始め、転移をし、手術することは出来ませんでした。
私は夫の前にも両親を二人ともがんで亡くしており、がんの怖さというものを知っていました。治療は苦痛を伴うものばかりで、闘うつもりがなくても、つらい闘病生活になることも理解したうえで、ただただがんに抗ってやろう、抵抗してやろうと思いやってきたように思います。
主治医の先生にお願いして通常の抗がん剤治療、放射線治療に加えて、免疫療法、陽子線治療、温熱療法等、考え付く限りの治療をさせていただきました。最後に入院したのは2月の終わり、ちょうど今ぐらいの頃で、まだ寒い時期でした。
自宅に帰れなくなるとは考えてもいなかったのですが、その重い状況に職場に無理を言って休みをもらい付き添いをしました。ただ眠っている姿を見続けるだけのこともあれば、夜中に何度も起こされ眠れない時もあり、夫が食事を食べれなくなると一緒に食事がのどを通らなくなりました。病院という閉ざされた空間で過ごす中でも時間は流れ、桜が咲いて、散っていきました。世の中は暖かく明るくなっていっているのに、季節にも取り残されていっているような気持になりました。
そんな頃、臨床心理士さんや緩和ケアスタッフの方々が優しく声をかけてくださっていたのですが、それらに対し、「あなたには、私の気持ちはわからないでしょう！！」という気持ちになり、同じ経験をした人と話がしたいと思うようになっていきました。
りんどうの会については、当時私の姉妹が調べてくれて、すぐにその存在を知りました。ですが、すぐに足を運ぶことは出来ませんでした。理解はしていても、大切な人を失うということは、想像以上に重く、こんなに辛いことがあるのかと思うほどに、寝て起きても覚めない夢のような、夫のいない現実を受け入れられず、どうやって生きて行ってよいのか分からなくなりました。夫の面影を追わずにはいられず、逆に思い出のありすぎる自宅には帰ることがつらくなり、苦しくて顔を上げられず、下ばかり向いていたように思います。意を決してようやく会に参加したのは、四十九日が過ぎた頃でした。
りんどうの会は治療機関ではないので、１回参加したからといって直ぐに気持ちが癒される、落ち着くというものではありません。同じがん患者の遺族といっても、がんの種類や取り巻く環境も、全て違う人たちの集まりです。静かに話を聞くだけ、慰めや励ましの言葉もないです。共通することは、同じ辛い経験をしたということ、辛い思いを抱えているということです。それだけで、自然と話が出てきます。気持ちを共有することが出来ます。それまでは全く知らない人たちでした。イベント等に一緒に参加し、ゆっくり時間をかけて話をしていくことで、これ以上はない仲間になっていきました。
私の気持ちの中でも少しづつ変化があり、入院中の辛い時期しか思い出せずに泣いてばかりだったのですが、ある日星空を見上げながら歩いている時に、ふと「あの人もあの世で一緒に歩いているのかなぁ」と思いました。まめな人でしたから、旅行など出かける時はいつも綿密に計画をたて、メモを書き出していました。そんなことを思いだし、それに思い至った時にふいに「あの人のことだからあり得る」と現実味を帯びて感じるようになりました。今はあの世を歩き回って下調べをしているのではないか。私があの世に行った時に道案内が出来るように・・。それならば私もあの世で再会した時に、お互いにどうだったよと話が出来るようにしたいと思いました。
それから徐々に外に目を向けられるようになっていったように思います。
初めの1年はどうしても前の年の出来事と比べてしまい辛く思うこともありました。車で一人になった時、テレビに映る仲睦まじい老夫婦を見た時等涙が出る時もありました。ですが、夫の写真に囲まれて生活する中で、私に見せてくれていたのはいつも笑顔だったんだなと感じられるようになっています。
今は、りんどうの会は、私にとって唯一の楽しみとなっています。
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